正确的校准是确保TOC分析仪测量准确的一个关键环节，关于仪器校准，一个常见的校准定义是:
在适当的量程范围内，某一特定的仪器或设备在规定范围内产生的结果，与可追溯标准品产生的结果进行比较。
-------- 来自美国食品药品监督管理局行业指南，Q7A，活性药物成分生产规范指南
QbD1200+ 的校准方法是经过专业工程师精心设计并嵌入到设备中，因而校准起来非常的方便，非常地易于操作。
校准注意事项
在校准过程中，只需要一瓶125mL 5ppm KHP校准标准品。
TOC分析仪自动稀释(使用一种试剂)到4ppm,3ppm, 2ppm和1ppm 浓度TOC。
测量一种未添加KHP标准试剂的空白值。
在常规测量模式下(非校准)，QbD1200+可以通过自动量程选择功能，自动检测出未知浓度样品，所有TOC浓度大于5ppm的样品会通过一种试剂进行自动稀释。
高5ppm的校准，将覆盖整个量程范围(0‐100ppm) ，因为任何大于5ppm的样品都会被稀释到小于5ppm。
校准通过标准
如果校准曲线的R2≥0.99，则校准通过，可以接受。
记录存储
对QbD1200+进行的每一次校准，都存储在加密的数据库中。
创建所有校准记录的报告非常容易
校准时间
QbD1200+的校准时间大约为2个小时，在校准后，结果可以用两种格式清晰呈现，即分别为表格视图或图形视图
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